筋ジストロフィーという病名は多くの人が知っています。

指定難病に指定され、様々な支援も受けられるようになりました。状況は少しずつですが改善出来ていると思います。新薬についても、日夜開発に向けてたくさんの研究者が取り組んでおられます。

しかし、福山型筋ジストロフィーについて理解はまだまだ進んでおりません。

「生きる！ふくやまっこ」を通じて、より多くの皆さんの理解が進むこと、福山型筋ジストロフィーを抱えるお子さんのご両親やそのご家族に助け合いがうまれることを願っています。

わたしも障がいを抱える息子の母として気持ちを共有しています。子どもたちのしあわせのため、力をあわせて頑張りましょう！